参天製薬株式会社 【石川】医薬品の品質管理（QC）◇点眼薬トップシェア/グローバルメーカー製造・技術の求人

点眼薬を1滴として、世界60カ国の患者の視覚を守る。

参天製薬の石川・能登工場で、その品質を最前線から担うのが医薬品品質管理（QC）のポジションだ。

■ 参天製薬という会社

1890年創業の眼科専門グローバル製薬企業。

国内の医療用点眼薬市場でシェア1位を誇り、エイベリス・サンコバなどの主力製品を滋賀・石川の国内2拠点で製造する。

2025年策定の中期経営計画では後眼部疾患領域の海外展開を成長軸と位置づけ、製造品質の一段の向上が全社テーマになっている。

■ この仕事でやること

・点眼液・眼科関連製剤の試験業務（原料・仕掛・製品）

・試験データの記録・評価・逸脱調査への参画

・GMP対応書類（試験記録・手順書）の作成・管理

・関連部署（製造・品質保証）との連携による品質課題の対応

■ この仕事の面白さ・身につくもの

能登工場は眼科薬専門工場として高度な無菌製造技術を持つ。

QCエンジニアとして、グローバルGMP基準に基づく試験業務を一から習得できる環境がある。

国際的な医薬品品質保証の実務スキルは、製薬業界でキャリアの幅を広げる武器になる。

■ こんな方に向いています

・医薬品・化学・バイオ系の製造・試験業務経験がある方

・データの正確な記録と論理的な評価を丁寧に積み重ねられる方

・グローバル基準の品質管理業務でキャリアを築きたい方

■ 働く環境・待遇

・完全週休2日制、年間休日123日

・フレックスタイム制導入

・テレワーク制度あり（職種・業務内容による）

・勤務地: 石川県羽咋郡（能登工場）

■ 職場の評判・傾向（検証できる範囲で）

口コミでは「年次有給休暇が取りやすい」「有休を使い切る社員も多い」という声が見られる。

フレックス制の浸透も評価されており、製造職でも柔軟な働き方を推奨している。

点眼液・眼科製剤の品質試験（原料・仕掛・製品）、試験データ管理、GMP書類作成、製造・品質保証部門との連携による品質維持・改善